LABORATÓRIO DE GENÉTICA HUMANA E MÉDICA

Expertise na área de genética humana e médica, genômica e mecanismos biológicos regulatórios envolvidos no processo de adoecimento. Possui Graduação em Biomedicina (1989) e Mestrado em Ciências Biológicas (área de concentração Genética - 1993) ambos pela Universidade Federal do Pará, Doutorado em Genética pela Universidade de São Paulo, FMRP (1996) e Pós-Doc em Indiana University (2006). Professora Titular da Universidade Federal do Pará, atua nos Programas de Pós-Graduação em: Genética e Biologia Molecular (PPGBM), Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM) e Diabetes (PPGDIABETES), todos da UFPA. Atualmente compõe a diretoria da Sociedade Brasileira de Genética (SBG); Revisora de periódicos científicos internacionais e nacionais; Membro do corpo editorial na área de Ciências da Vida (Frontiers in Bioscince; Revistas Acta Amazônica; Amazônica; Pan-Amazônica de Saúde). Publicou mais de 180 artigos em periódicos especializados; 8 capítulos de livros e mais de 230 trabalhos em anais de eventos. Na formação de recursos humanos concluiu 16 Doutorados, 39 Mestrados, 13 Monografias de Especialização, 47 Trabalhos de Conclusão de Graduação, 50 Iniciações Científicas e concluiu a supervisão de 9 Pós-Doc. Atualmente orienta 9 Teses de Doutorado e 7 Dissertações de Mestrado.

Graduado em Medicina pela Universidade Federal do Pará (1979), mestrado em Genética pela Universidade Federal do Paraná (1983) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1992). Pós-doutorado no Instituto de Medicina Molecular, Hospital John Radcliffe, Universidade de Oxford, Inglaterra (1998), e na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (2013). Atualmente é Professor Titular do Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal do Pará. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica, com ênfase em Genética de Populações Humanas da Amazônia (indígenas, afro-descendentes e ribeirinhos), e em estudos de epidemiologia genética abordando hemoglobinopatias hereditárias, doenças crônicas não transmissíveis (obesidade, diabetes mellitus do tipo 2 e hipertensão arterial) e doenças transmissíveis (malária).

Possui graduação em Licenciatura Plena Em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Pará (1974), especialização em Matemática pela Universidade de Campinas, mestrado em Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1982) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1996). Atualmente é professor titular e diretor do Núcleo de Pesquisas em Oncologia da Universidade Federal do Pará. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica (incluindo genética oncológica) e Genética Forense, atuando principalmente nos seguintes temas: genética de populações, genética oncológica,forense, mtDNA, YDNA, amerindios, Região Amazônica e polimorfismo. 

Possui graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Federal do Pará (1998), mestrado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Pará (2002) e Doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2010). Tem experiência nas áreas de Bioquímica, Imunologia, Genética e Educação Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: Síndrome Metabólica, Diabetes Mellitus tipo 2, Obesidade, Hemoglobinopatias, Genética Clínica e Médica e Metodologias Ativas de Ensino.

Possui graduação em Ciências Biológicas (2002), mestrado e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2005 e 2009). Atualmente é Professora Associado da referida universidade (UFPA), atuando nas Faculdades d Biologia e Medicina dos Institutos de Ciências Biológica e Saúde dessa instituição. É membro do Programa de Pós Graduação em Análises Clínicas onde desenvolve produtos como aplicativos digitais, cartilhas, manuais e protocolos, por meio de Tecnologias Educacionais, Assistenciais ou Gerenciais para utilização por profissionais de saúde ou população de interesse. Desenvolve projetos de pesquisa acadêmica no Laboratório de Genética Humana e Médica, com hemglobinopatias, síndromes matabólicas e malária entre pacientes e populações quilombolas e indígenas. No Laboratório de Virologia desenvolve atividades com HTLV 1 e 2 e diagnóstico de COVID-19 na população do estado e em populações isoladas (quilombolas e indígenas).

​Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Pará (2010) e em Medicina pela Universidade do Estado do Pará (2014), mestrado (2013) e doutorado (2016) em Genética e Biologia Molecular pela UFPA. É professor adjunto da Faculdade de Medicina da UFPA, na área de Gastroenterologia, e médico do Complexo Universitário Hospitalar Hospital Universitário João de Barros Barreto (HUJBB). É docente permanente do Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM/UFPA nota 7 CAPES), onde orienta e colabora em projetos de formação de recursos humanos em genética e genômica. Desenvolve pesquisas em genética humana (médica, de populações, farmacogenética e imunogenética), genômica e bioinformática, com ênfase em diagnóstico molecular e abordagem translacional de doenças infecciosas negligenciadas, hanseníase, doenças oncológicas e condições em gastroenterologia. Sua atuação integra aspectos clínicos, laboratoriais e de saúde coletiva, com interesse especial em aplicações da genômica na prática médica, na compreensão da diversidade genética de populações e na melhoria de estratégias diagnósticas e terapêuticas em contextos de maior vulnerabilidade.

Graduado em Ciências Biológicas pela UFPA (Universidade Federal do Pará) e Ciência da Computação pelo CESUPA (Centro Universitário do Pará). Doutor em Genética e Biologia Molecular pela UFPA sob a supervisão do Dr. Sandro José de Souza e Pós-Doutorando pela NYU (New York University) sob a supervisão do Dr. Matthew Maurano. Atualmente sou professor visitante no PPGBM (Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular, UFPA, Belém - PA). Durante a pós-graduação, explorei as variantes genéticas de populações Nativa Americanas com o intuito de estudar o processo de ocupação do continente Sul Americano. Também desenvolvi novas estratégias estatísticas para avaliar o impacto de mutações não-codificantes na ligação de fatores de transcrição durante um estágio no laboratório do Dr. Bing Ren na UCSD (University of California, UCSD). Interessado nos mecanismos genéticos de regulação da expressão gênica, assim como genética humana, médica e populacional. Desenvolvi novas estratégias computacionais e estatísticas para explorar vari- antes genéticas, sua ocorrência e implicações para expressão gênica. Recentemente, meu trabalho foca-se em explorar mecanismos responsáveis pela regulação gênica usando estratégia de biologia sintética.

Professora Visitante no Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM/UFPA). Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Federal do Pará (2007), mestrado (2012) e doutorado (2020) em Genética e Biologia Molecular pela mesma instituição. Possui MBA em Gestão em Saúde pela Fundação Getúlio Vargas (2021) e Especialização em Direito Médico pela Faculdade de Direito de Ribeirão Preto Universidade de São Paulo (FDRP-USP). Atua em processos e análise genômica na Universidade Federal do Pará, é analista de variantes genômicas do Instituto Nacional de Cardiologia (INC) e consultora em genômica e gestão da qualidade no Instituto Jô Clemente(APAE-SP) e na DASA Genômica. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico molecular, genética médica, análise e classificação de variantes, bioinformática clínica, triagem neonatal, genética de populações, biologia molecular, gestão da qualidade e assuntos regulatórios em genômica.